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產(chǎn)品名稱:

肌萎縮側(cè)索硬化蛋白2抗體(ALS2)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
als2基因的突變導(dǎo)致許多青少年隱性運動神經(jīng)元疾?。╩nds),包括青少年原發(fā)性側(cè)索硬化癥(jpls),肌萎縮性側(cè)索硬化癥(als2)的隱性形式;嬰兒發(fā)作的上升遺傳性痙攣性麻痹(iahsp);以及一種復(fù)雜的形式。遺傳性痙攣性截癱(CHSP)。als2基因編碼alsin蛋白。alsin作為rab5的鳥嘌呤核苷酸交換因子,rab5是一種內(nèi)吞途徑的調(diào)節(jié)劑。肌萎縮側(cè)索硬化蛋白2抗體(ALS2)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-ALS2?

中文名稱:肌萎縮側(cè)索硬化蛋白2抗體(ALS2)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:184kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALS2:1384-1440/1657

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ALS 2; ALS2; ALS2_HUMAN; ALS2CR6; Alsin; ALSJ; Amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile); Amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region candidate 6; Amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 6 protein; Amyotrophic lateral sclerosis 2 protein; Amyotrophic lateral sclerosis protein 2; FLJ31851; IAHSP; KIAA1563; MGC87187; PLSJ.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

als2基因的突變導(dǎo)致許多青少年隱性運動神經(jīng)元疾病(mnds),包括青少年原發(fā)性側(cè)索硬化癥(jpls),肌萎縮性側(cè)索硬化癥(als2)的隱性形式;嬰兒發(fā)作的上升遺傳性痙攣性麻痹(iahsp);以及一種復(fù)雜的形式。遺傳性痙攣性截癱(CHSP)。als2基因編碼alsin蛋白。alsin作為rab5的鳥嘌呤核苷酸交換因子,rab5是一種內(nèi)吞途徑的調(diào)節(jié)劑。alsin是一種細(xì)胞溶質(zhì)蛋白,與微小的點狀膜結(jié)構(gòu)有關(guān)。因此,alsin可能介導(dǎo)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運事件,潛在地連接胞內(nèi)過程和肌動蛋白細(xì)胞骨架重塑。als2 c末端樣蛋白(als2cl)也調(diào)節(jié)rab 5的活性。

 

功能:

可作為GTP酶調(diào)節(jié)器??刂萍顾柽\動神經(jīng)元的存活和生長。

 

子單元:

與als2cl形成異聚體復(fù)合物,與als2cl相互作用。

 

翻譯后修改:

磷酸化的DNA損傷,可能由ATM或ATR。

 

疾?。?/span>

als2缺陷是導(dǎo)致肌萎縮側(cè)索硬化2型(als2)的原因[mim:205100]。ALS2是肌萎縮側(cè)索硬化癥的家族形式,是一種影響上下運動神經(jīng)元并導(dǎo)致致命性癱瘓的神經(jīng)變性疾病。沒有感覺異常。死亡通常發(fā)生在2到5年內(nèi)。肌萎縮側(cè)索硬化的病因可能是多因素的,包括遺傳因素和環(huán)境因素。這種疾病在5-10%的病例中遺傳,導(dǎo)致家族形式。ALS2缺陷是青少年原發(fā)性側(cè)索硬化(JPLS)的原因[MIM:606353]。JPLS是一種神經(jīng)退行性疾病,與肌萎縮側(cè)索硬化癥密切相關(guān),但在臨床上不同。它是一種進(jìn)行性麻痹性疾病,由運動皮層上運動神經(jīng)元功能障礙而下運動神經(jīng)元未受影響而引起。

ALS2的缺陷是嬰兒發(fā)作的上升性痙攣性麻痹(IAHSP)的原因[MIM:607225]。IAHSP的特點是進(jìn)行性痙攣和四肢無力。

 

相似性:

包含1個dh(dbl同源)域。

包含8個早晨重復(fù)。

包含1個ph域。

包含5個RCC1重復(fù)。

包含1個VPS9域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B)  p27(抗原)
P63 protein  P63 腫瘤抑制基因(抗原)
OPG(Osteoprotegerin)  護(hù)骨素(多肽抗原)
OPGL (Osteoprotegerin ligand)  骨保護(hù)蛋白配體(抗原)
P311 protein  增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原)
PARP(poly ADP-ribose polymerase)  多腺苷二磷酸多聚酶抗原

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