熒光PCR試劑盒又可以分為探針和熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術在原理上更為嚴格，所得數(shù)據(jù)更為；熒光染料技術則成本更為低廉，實驗設計更為簡便。在選擇實驗方案時要根據(jù)實驗目的和對數(shù)據(jù)精度的要求來決定。

 

　　一般說來，應選用口碑較好的經過大量客戶實驗驗證的熒光PCR試劑盒，因為只有選對了試劑盒才能夠做成漂亮的實驗結果來，特別是對于一些珍貴的樣品更不能因為節(jié)約一些蠅頭小利而毀了樣品本身。熒光PCR試劑盒在研發(fā)之初就考慮到了一般科研環(huán)境中方方面面的影響，例如我們就光照強度、光照時間對本產品的影響做了嚴苛的實驗論證，得到1ml本產品盛裝于1.5ml離心管中放置在光照強度下可以保存12h，超過12h產品性能則會下降。

 

　　熒光PCR試劑盒這款試劑盒除了價格適中外，還主要有以下優(yōu)點：

 

　　1、適用于熒光PCR試劑盒反應，可以快速、準確地對目的基因進行定量檢測。

 

　　2、在熒光PCR試劑盒中，預先混有SybrGreen，PCR體系配制時只需入模板、引物、ddH2O即可，操作方便快捷。

 

　　3、含有更耐高溫并持續(xù)穩(wěn)定，可以維持更多的循環(huán)數(shù)，提供了選擇循環(huán)數(shù)更大的空間。更大的Ct值選擇范圍就意味著可以支持微量目的基因檢測，檢測范圍fM-nM。

 

　　4、反應的Buffer更適合，使反應的基線更水平，無熒光污染信號。使線性期更陡峭，避免了Ct值的無效浮動。使平臺期更平直。也確保了引物與模板能夠更特異地結合。

 

　　5、熒光PCR試劑盒更耐高溫更足量，確保只要擴增反應在進行，目的DNA雙鏈在增加，就有線性強度的熒光產生。

 

　　6、dNTPs更足量，確保反應有更高的平臺期熒光信號。

 

　　7、Mg2+濃度更適合，確保線性期有爆發(fā)式的目的DNA片段合成，提高了線性期反應體系的擴增系數(shù)和線性期的長度。

 

　　8、更高的儀器適配性，熒光PCR試劑盒染料可以被各大主流儀器的激發(fā)光所激發(fā)，產生明亮的熒光信號，有利于儀器對信號的捕捉和處理。